Studien zu Super Patch im Überblick | Patchkontor Hamburg
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Studien

Studien zu Super Patch im Überblick

Alle Studien, die der Hersteller zu einzelnen Sorten nennt, und die studienähnlichen Darstellungen aus der deutschsprachigen Vertriebsbroschüre. Die Grafiken haben wir aus den Angaben neu gezeichnet. Was nicht belegt ist, zeichnen wir nicht.

Kein Heilversprechen. Die Studien hat der Hersteller finanziert. Untertitel lassen sich im Player abschalten.
Kurz gesagt

Seit 2025 gibt es erste randomisierte, doppelblinde Studien zu Freedom und Victory. Sie sind vom Hersteller finanziert, unabhängig bestätigt ist bisher keine Wirkung. Für die übrigen Sorten gibt es keine oder nur schwache Studien. medizin-transparent.at (Stand 12.08.2025), die Apotheken Umschau (22.01.2025) und Quarks (05.04.2025) kamen vor diesen Studien zu dem Ergebnis, dass Belege fehlen. Alle 15 vom Hersteller verlinkten Arbeiten haben denselben Mitautor, Peter Hurwitz von Clarity Science LLC, einem vom Hersteller bezahlten Forschungsinstitut.

So liest du eine Studie

  1. ZufallWer welches Pflaster bekommt, entscheidet das Los. Sonst können sich die Gruppen schon vorher unterscheiden.
  2. VerblindungNiemand weiß, wer das echte Pflaster trägt. Doppelt verblindet heißt: auch das Studienteam nicht.
  3. PlaceboEine Gruppe trägt ein gleich aussehendes Pflaster ohne Muster. Nur so trennt man Muster und Erwartung.
  4. GrößeJe mehr Teilnehmende, desto weniger bestimmt der Zufall das Ergebnis.
  5. UnabhängigkeitErst wenn Forschende ohne Geld vom Hersteller das Ergebnis wiederholen, gilt es als bestätigt.

Studienqualität

Studienqualität auf einen Blick. Zeilen sortiert nach Aussagekraft des Aufbaus.
StudieZufallVerblindetPlaceboTeilnehmendeUnabhängig
RESTORE (Freedom) 2025randomisiertdoppelt verblindetPlacebo/Schein-Pflaster118vom Hersteller bezahlt
POWER-UP (Victory) 2026randomisiertdoppelt verblindetPlacebo/Schein-Pflaster70vom Hersteller bezahlt
VO2max-Poster (Victory) 2025randomisiertdreifach verblindetPlacebo/Schein-Pflaster12vom Hersteller bezahlt
Fall-Kontrolle (Peace) 2025nicht randomisierteinfach verblindetPlacebo/Schein-Pflaster102vom Hersteller bezahlt
STRAVA (Peace) 2024nicht randomisiertverblindet, Art offenkein Placebo65vom Hersteller bezahlt
Schlafstudie 2024 (REM) 2024nicht randomisiertverblindet, Art offenPlacebo/Schein-Pflaster133vom Hersteller bezahlt
HARMONI-Schlaf 2023 (REM) 2023nicht randomisiertnicht verblindetkein Placebo113vom Hersteller bezahlt
HARMONI-Schmerz 2024 (Freedom) 2024Randomisierung unklarVerblindung unklarPlacebo entfällt168vom Hersteller bezahlt
HARMONI-Schmerz 2022 (Freedom) 2022nicht randomisiertnicht verblindetkein Placebo148vom Hersteller bezahlt
Balance mit Socken (Liberty) 2022nicht randomisiertnicht verblindetkein Placebo69vom Hersteller bezahlt
ENHANCE (Ärmel) 2023nicht randomisiertnicht verblindetkein Placebo20vom Hersteller bezahlt
Piezo-Review 2025Randomisierung unklarVerblindung unklarPlacebo entfällt–vom Hersteller bezahlt
  • erfüllt
  • teilweise
  • nicht erfüllt
  • unklar oder entfällt
  • Teilnehmende: ab 100 erfüllt, 50 bis 99 teilweise

RESTORE-Studie zu Freedom 2025

Fason, Hurwitz, Gudin · Pain and Therapy 14:1797–1807 (Springer), PubMed 41057672

  • randomisiert
  • doppelt verblindet
  • Placebo/Schein-Pflaster
  • 118 Teilnehmende
  • vom Hersteller bezahlt
Teilnehmende: registriert und veröffentlicht
0150registriert: 150registriert 0veröffentlicht: 118veröffentlicht 0

Registriert als Crossover für Freedom oder REM (NCT06505005), veröffentlicht als Parallelvergleich nur zu Freedom.

Werte als Tabelle
registriert150
veröffentlicht118
Messzeitpunkte
Tag 0Tag 7Tag 14 Tag 0Tag 7Tag 14

Ergebniswerte zeigen wir nicht: Uns liegen nur die Herstellerangaben vor, nicht geprüfte Zahlen aus dem Artikel.

Einordnung

Vom Aufbau her die aussagekräftigste Herstellerstudie: Zufall, doppelte Verblindung, Placebo-Pflaster. Sie wurde vom Hersteller bezahlt und noch nicht unabhängig wiederholt. Dass Teilnehmerzahl und Design von der Registrierung abweichen, sollte die Veröffentlichung begründen.

Finanzierung: Sponsor Srysty Holdings (Vertrieb), inkl. Publikationsgebühr. Quelle: Studie (PDF beim Hersteller) · Registereintrag

POWER-UP-Studie zu Victory 2026

Taporco et al. · J Sports Med Phys Fitness 66(3):355–61 (Minerva Medica), PubMed 41757622

  • randomisiert
  • doppelt verblindet
  • Placebo/Schein-Pflaster
  • 70 Teilnehmende
  • vom Hersteller bezahlt
Ablauf als Crossover (schematisch)
Gruppe 1VictoryPlacebo Gruppe 2PlaceboVictory Phase 1Phase 2

Jede Person trägt beide Pflaster, die Reihenfolge entscheidet der Zufall. Insgesamt 70 Personen.

Messungen nach dem Aufkleben
Std. 1Std. 12Std. 24 Std. 1Std. 24

Ergebniswerte zeigen wir nicht: Die Werbezahlen des Herstellers zu Victory sind keiner Studie zugeordnet.

Einordnung

Randomisiert, doppelt verblindet, placebokontrolliert und im Crossover-Design, bei dem jede Person beide Pflaster trägt. Vom Hersteller bezahlt, unabhängig nicht wiederholt. Die Apotheken Umschau (22.01.2025) schrieb vor dieser Studie, die Leistungsversprechen ließen sich nicht beweisen.

Finanzierung: „funded by a grant the SuperPatch Company“. Quelle: Studie (PDF beim Hersteller)

Kongressposter zu Ausdauerwerten 2025

Taporco et al. · nicht in Fachjournal (Kongressposter, 13th EFSMA Congress)

  • randomisiert
  • dreifach verblindet
  • Placebo/Schein-Pflaster
  • 12 Teilnehmende
  • vom Hersteller bezahlt
Geplant und ausgewertet
0100geplant: 100geplant 0ausgewertet: 12ausgewertet 0

Zwischenanalyse mit je 6 Personen pro Gruppe.

Werte als Tabelle
geplant100
ausgewertet12

Einordnung

Der Aufbau ist solide geplant, ausgewertet wurden aber nur 12 von 100 vorgesehenen Personen. Bei so wenigen Teilnehmenden können Zufallsschwankungen das Ergebnis bestimmen.

Finanzierung: Srysty Holdings. Quelle: Poster (PDF beim Hersteller)

Fall-Kontroll-Studie zu Peace 2025

Fason, Gudin, Hurwitz · J Family Med Prim Care 14:3529–37 (Wolters Kluwer Medknow), PubMed 41041253

  • nicht randomisiert
  • einfach verblindet
  • Placebo/Schein-Pflaster
  • 102 Teilnehmende
  • vom Hersteller bezahlt
Fragebögen (Stress, psychische Gesundheit)
Tag 0Tag 7Tag 14 Tag 0Tag 7Tag 14

Wie sich die 102 Personen auf die Gruppen verteilen und welche Werte herauskamen, stellen wir nicht dar, weil uns dazu keine geprüften Zahlen vorliegen.

Einordnung

Es gab eine Vergleichsgruppe mit Schein-Pflaster, aber keine Zufallsverteilung, sodass sich die Gruppen schon vorher unterschieden haben können. Gemessen wurde mit Fragebögen, die auf Erwartungen besonders empfindlich reagieren.

Finanzierung: Super Patch Company / Srysty Holding Co.. Quelle: Studie (PDF beim Hersteller)

STRAVA-Zwischenauswertung zu Peace 2024

Autoren laut Artikel · Int J Psychiatr Res 7(3) (SciVision), in PubMed nicht gefunden

  • nicht randomisiert
  • verblindet, Art offen
  • kein Placebo
  • 65 Teilnehmende
  • vom Hersteller bezahlt

Keine Grafik: Wir haben dazu keine Ergebniswerte, die wir belegt zeigen können.

Einordnung

Beobachtungsstudie ohne berichtete Vergleichsgruppe. Ob sich etwas durch das Pflaster oder durch Zeit und Erwartung verändert hat, lässt sich so nicht trennen.

Finanzierung: Srysty Holding Co.. Quelle: Studie (PDF beim Hersteller)

Schlafstudie zu REM 2024

Doghramji, Fason, Hurwitz · Int J Family Med Healthcare 3(1) (SciVision), in PubMed nicht gefunden

  • nicht randomisiert
  • verblindet, Art offen
  • Placebo/Schein-Pflaster
  • 133 Teilnehmende
  • vom Hersteller bezahlt
Zusammensetzung der Teilnehmenden
  • mit REM-Pflaster
  • Kontrolle, Pflaster ohne Muster
2024: 0 Personenmit REM: 113113Kontrolle, Pflaster ohne Muster: 2020
Werte als Tabelle
2024, mit REM113
2024, Kontrolle, Pflaster ohne Muster20
0 %„Bessere Schlafqualität um 60% (innerhalb von 14 Tagen)“laut Studie des Herstellers, so in der Vertriebsbroschüre angegeben; Messgröße und Bezug nicht genannt
Fragebögen PSQI und ISI
Tag 0Tag 7Tag 14 Tag 0Tag 7Tag 14

Einordnung

Verblindet, aber ohne Zufallsverteilung; die kleine Kontrollgruppe kam laut medizin-transparent.at erst nachträglich dazu. Die 60 % stammen aus der Werbebroschüre und lassen sich ohne Angabe der Messgröße nicht einordnen.

Finanzierung: Srysty Holding Co.; Prüfärzte bezahlt. Quelle: Studie (PDF beim Hersteller) · medizin-transparent.at

HARMONI-Schlafauswertung zu REM 2023

Autoren laut Artikel · Int J Family Med Healthcare 2(1) (SciVision), in PubMed nicht gefunden

  • nicht randomisiert
  • nicht verblindet
  • kein Placebo
  • 113 Teilnehmende
  • vom Hersteller bezahlt

Keine Grafik: Wir haben dazu keine Ergebniswerte, die wir belegt zeigen können.

Einordnung

Nur eine Behandlungsgruppe, kein Vergleich. DocCheck (15.01.2025) beschreibt sie als Vorher-nachher-Design ohne Scheinkontrolle.

Finanzierung: Srysty Holding Co.. Quelle: Studie (PDF beim Hersteller)

HARMONI-Schmerzstudie, Endauswertung 2024

Gudin, Fason, Hurwitz · Anesthesia & Pain Research 8(1) (SciVision), in PubMed nicht gefunden

  • Randomisierung unklar
  • Verblindung unklar
  • Placebo entfällt
  • 168 Teilnehmende
  • vom Hersteller bezahlt
Zusammensetzung der Teilnehmenden
  • mit Freedom (168 minus 20)
  • Kontrollgruppe
2024: 0 Personenmit Freedom: 148148Kontrolle: 2020
Werte als Tabelle
2024, mit Freedom148
2024, Kontrolle20
Anteile der Teilnehmenden, laut Studie des Herstellers
0 %50 %100 %weniger Schmerzen (14 Tage): 90 %weniger Schmerzen (14 Tage) 0 %Linderung nach über 20 Min.: 16 %Linderung nach über 20 Min. 0 %

Werte aus der Vertriebsbroschüre: „Weniger Schmerzen bei 90% (innerhalb von 14 Tagen)“ und „16% fühlten Schmerz[linderung] später als 20 Minuten nach dem Kleben“. Den Anteil mit Linderung in den ersten 20 Minuten verdeckt eine Spiegelung auf dem Foto, er fehlt deshalb. „82% weniger Schmerzmittel“ zeigen wir nicht, weil die Bezugsgröße fehlt.

Werte als Tabelle
weniger Schmerzen (14 Tage)90 %
Linderung nach über 20 Min.16 %

Einordnung

Diese Arbeit zeigt die Broschüre. Der Artikel nennt sich zugleich „randomized and blinded“ und „observational“; medizin-transparent.at wertet sie als nicht verblindet. Selbstauskünfte und eine kleine Kontrollgruppe machen die Prozentwerte wenig aussagekräftig.

Finanzierung: Srysty Holding Co.. Quelle: Studie (PDF beim Hersteller) · medizin-transparent.at

HARMONI-Schmerzstudie, Zwischenauswertung 2022

Gudin et al. · Anesth Pain Res 6(2) (SciVision), in PubMed nicht gefunden

  • nicht randomisiert
  • nicht verblindet
  • kein Placebo
  • 148 Teilnehmende
  • vom Hersteller bezahlt

Keine Grafik: Wir haben dazu keine Ergebniswerte, die wir belegt zeigen können.

Einordnung

Beobachtungsstudie nur mit Behandlungsgruppe und Selbstauskunft. Ohne Vergleich bleibt offen, was am Pflaster und was an Erwartung oder natürlichem Verlauf liegt.

Finanzierung: Srysty Holding Co.. Quelle: Studie (PDF beim Hersteller)

Balance-Test mit VTT-Socken 2022

Haddad et al. · Int J Res Phys Med Rehabil 1(1) (SciVision), in PubMed nicht gefunden

  • nicht randomisiert
  • nicht verblindet
  • kein Placebo
  • 69 Teilnehmende
  • vom Hersteller bezahlt

Keine Grafik: Wir haben dazu keine Ergebniswerte, die wir belegt zeigen können.

Einordnung

Getestet wurden Socken mit Muster, nicht das Liberty-Pflaster. Die Reihenfolge wählten die Teilnehmenden selbst. Für Liberty gibt es keine eigene Studie.

Finanzierung: SRYSTY Holding Co. (Vertrieb der Socken). Quelle: Artikel (PDF beim Hersteller)

allgemein

ENHANCE-Studie mit Kompressionsärmel 2023

Autoren laut Artikel · Neurology & Neuroscience 4(3)

  • nicht randomisiert
  • nicht verblindet
  • kein Placebo
  • 20 Teilnehmende
  • vom Hersteller bezahlt

Keine Grafik: Wir haben dazu keine Ergebniswerte, die wir belegt zeigen können.

Einordnung

EEG vor und nach dem Tragen eines Kompressionsärmels, nicht eines Pflasters. Der Hersteller verlinkt sie bei mehreren Sorten, eine Aussage über die Pflaster lässt sie nicht zu.

Finanzierung: Srysty Holdings Inc.. Quelle: Artikel (PDF beim Hersteller)

allgemein

Übersichtsarbeit zu Piezo-Ionenkanälen 2025

Mitautor Peter Hurwitz · Cureus 2025, PubMed 39822254

  • Randomisierung unklar
  • Verblindung unklar
  • Placebo entfällt
  • keine Teilnehmenden
  • vom Hersteller bezahlt

Keine Grafik: Die Arbeit hat keine Teilnehmenden und keine eigenen Messwerte.

Einordnung

Die Broschüre nennt sie „doppelt verblindete, randomisierte Übersichtsstudie“. Eine narrative Übersicht hat aber keine Teilnehmenden, die man verblinden oder per Zufall verteilen könnte. Sie fasst Forschung zu Hautrezeptoren zusammen und untersucht die Pflaster nicht.

Finanzierung: laut Artikel keine; Autor leitet Clarity Science LLC. Quelle: Artikel (PDF beim Hersteller)

Darstellungen ohne Studiendaten

EEG-Bilder „Veränderung in 60 Tagen“ (Liberty)

Zwei farbige Gehirnkarten „Davor“ und „Danach“. Keine Angaben zu Person, Gerät, Zeitpunkt oder Auswertung, keine Vergleichsgruppe. Vorher-Nachher-Bilder zeigen wir bewusst nicht.

Dunkelfeldmikroskopie „Vorher/Nachher“ (Defend)

Zwei Mikroskopiebilder ohne Quelle, Methode oder Personenangaben. Aus zwei Einzelbildern lässt sich keine Wirkung ableiten.

Anwenderfotos zu Haut und Stoffwechsel

Einzelfälle ohne Vergleich. Ob das Pflaster die Ursache war, bleibt offen; kleine Schnitte heilen auch ohne Pflaster in Tagen. Die Fotos zeigen private Personen und werden nicht abgebildet.

Zertifizierung

„MDR- und CE-zertifiziert“

So steht es in der Broschüre zu Freedom und REM, jeweils mit dem Zusatz „die Wirksamkeit ist durch Studien belegt“. Auf der EU-Website des Herstellers (abgerufen 18.10.2026) wird nur Freedom als Medizinprodukt geführt; REM steht dort bei den Produkten ohne medizinischen Zweck, deren Wirkung laut derselben Seite noch nicht wissenschaftlich belegt ist. Eine CE-Kennzeichnung ersetzt keine unabhängige Studie.

Das sind Aussagen des Herstellers bzw. seines Vertriebs, keine belegten Wirkungen. Unabhängig bestätigt ist keine davon. medizin-transparent.at (Stand 12.08.2025), Apotheken Umschau (22.01.2025) und Quarks (05.04.2025) kamen zu dem Ergebnis, dass Belege fehlen; die randomisierten Herstellerstudien zu Freedom (2025) und Victory (2026) erschienen erst danach.

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